Apa itu G6PD~

Assalamualaikum...

Hai...

Actually check up adalah semalam @ 05/03/12..Tapi di sebabkan mood yang tak berapa nak baik terpaksalah buat entry pasal ni hari ini..

Okey, berapa ramai ibu-ibu or bakal ibu or sesiapa tahu pasal penyakit ni..Penyakit G6PD..This is my first time also..So, balik sahaja from klinik aku terus buat research pasal penyakit. Actually, penyakit ni popular dengan penyakit dari KACANG PARANG...Agak-agak boleh bayang tak canerlah rupa bentuk kacang tue.. So, untuk memudahkan otak korang bekerja, aku letakkan picture kacang tu di bawah..Mesti kenal kan bila tengok rupa dia..Betul tak?



Kacang Parang

Actually, because of darah aku jenis O...maka....percentage nak kena adalah besar. So far, kalau kita tahu macam mana nak avoid tak ada papelah. So, jangan serius sangat tau...Ianya kebiasaan berbahaya apabila anda berdarah O dan anak yang lahir adalah lelaki..Huhu, akulah tu..Aku darah O, anak dalam kandungan pun anak lelaki. Tepat sekali!!!

Berbalik pada tajuk utama:

 G6PD (Glokosa - 6 - Fosfat Dehidrogenase) merupakan sejenis enzim keturunan yang terdapat di dalam sel darah merah manusia. Kekurangan enzim ini boleh memusnahkan sel darah merah apabila terdedah kepada jangkitan, ubatan tertentu ataupun makanan. Apabila sel darah merah tidak lagi mampu mengangkut oksijen dengan berkesan ke seluruh tubuh, keadaan dikenali sebagai anemia hemolytik muncul. Tambahan kepada anemia hemolytik, seseorang yang kekurangan G6PD boleh menjangka beberapa manifastasi klinikal pada keadaan mereka. Ini termasuk demam kuning baru lahir, sakit perut dan/atau sakit belakang, pening, sakit kepala, dispnea (pernafasan tidak teratur), dan palpitasi (Cecil, 1992).

Kekurangan (deficiency) G6PD bukanlah satu kecacatan atau penyakit. Ia adalah satu fenomena keturunan yang melibatkan kedua-dua jantina, lelaki dan perempuan, tetapi lebih sering dialami oleh bayi lelaki. Ia secara am. Ditemui pada mereka yang mana ibu bapa mereka berasal dari daerah yang pernah sering mengalami Malaria seperti Asia Tenggara, Afrika dan juga Mediterranean.

Para ibu bapa tidak perlu risau jika anak mereka mengalami kekurangan G6PD ini kerana pada dasarnya ia tidak berbahaya. Komplikasi hanya akan terjadi jika mereka terdedah kepada ubat-ubatan yang boleh menghasilkan proses homolisis di dalam darah. Dari segi yang lain, G6PD boleh menjadikan penghidap, lebih kuat melawan penyakit Malaria.

Bagaimanakah G6PD diwarisi?

G6PD berlaku akibat mutasi (perubahan) terhadap gen yang terdapat pada kromosom X, iaitu salah satu kromosom yang menentukan jantina seseorang individu. Kromosom X secara tunggal dapat diketemukan dalam sel-sel gamet seperti ovum atau sebilangan nukleus yang terdapat dalam sperma. Oleh itu, kebanyakan pengidap kekurangan G6PD adalah lelaki yang mempunyai padanan kromosom XY, manakala wanita yang mempunyai padanan kromosom XX kebanyakannya adalah sebagai pembawa yang sihat sahaja. Untuk seorang wanita yang mengidap kekurangan G6PD, kedua-dua kromosom X nya perlu mengalami mutasi dimana keadaan seperti ini amat jarang berlaku.



Komplikasi

Kebanyakan pengidap masalah kekurangan G6PD biasanya jarang mengalami sebarang gejala atau kompilasi. Pada penghidap yang terdedah kepada bahan-bahan tertentu seperti beberapa jenis antibiotik dan ubat anti malaria, sel darah merah akan mudah terpecah dengan lebih awal dari tempoh matangnya. Akibatnya pesakit akan mengalami gejala penyakit kekurangan darah (anaemia) seperti pucat, sesak nafas, lemah dan tidak bermaya.

Salah satu masaalah yang dialami oleh seseorang dengan kekurangan G6PD timbul sebaik sahaja selepas kelahiran. Demam kuning pada bayi baru lahir adalah keadaan biasa bagi semua bayi baru lahir, tetapi apabila ia berlanjutann, kekurangan G6PD syaki. Demam kuning baru lahir merupakan kekuningan pada putih mata, kulit, dan selaput hingus disebabkan mendakan garam hempedu pada tisu ini. Bagi bayi yang baru lahir, mereka kelihatan kekuningan di seluruh wajah dan tubuh badan. Ini merupakan akibat langsung kekurangan aktiviti enzim G6PD pada hati. Dalam sesetengah kes, demam kuning pada bayi baru lahir cukup teruk untuk menyebabkan kematian atau kecacatan neurologi yang kekal (Beutler, 1994).



Rawatan
 

Pengidap kekurangan G6PD biasanya tidak perlu dirawat melainkan dia telah menunjukkan simptom-simptom atau tanda-tanda komplikasi. Sekiranya anda adalah pengidap G6PD, anda perlu perlu mengelakkan sebarang perkara yang boleh menyebabkan sel darah merah pecah seperti memakan kacang parang, terdedah kepada ubat gegat dan meminum air kosong dengan terlalu banyak melebihi sejag air dalam sesuatu masa dimana anda tidak bersenam, tidak penat, tidak kehausan, dan tidak berasa kering akibat pengambilan kadar gula atau nutrien yang tinggi pada sesuatu masa. Anda juga harus memberitahu doktor anda tentang status G6PD setiap kali berjumpa doktor anda kerana ada beberapa jenis ubat yang mungkin tidak membolehkan anda mengambilnya.

P/s : Sumber dari Wikipedia..

The story was begin with......bla..la..la..la...sebab result HB aku rendah..Apa lagi, teruklah kena bla..bla..bla..bla..sampai 15 minit. Aku cakap kat diaorang..." Saya ni, dari anak first sampai bersalin tak pernah naik HB..heheheh" Siap kena marah sebab aku gelak..Mula cerita kepentingan, keburukan.. Yes, I know about that..I dah beli benda yang doc suggest tapi still got the same result..Pastu, tanya anak pertama ada kena jaundis tak? Aku cakap tak ada, setakat sikit je bacaan...Thats why dia keluarkan pasal penyakit G6PD selepas tengok darah aku jenis O...

Pesanan dari pihak klinik:

1) Basuh baju baju/barangan baby dengan detergen khas baby, jangan sesekali letak softlan or watever pewangi...
2) Sila naik kan HB, kalau boleh...- yg ni aku serius tak confident. Dont know why!!
3) Becareful after baby lahir, kot-kot terkena jaundis..


Actually, tu jelah dia pesan. Berbaloi dan berharga coz, aku memang basuh baju baby dengan softlan...Nasib tau...

Sharing is caring....

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~